赛诺菲公布了一项失败的III期BTK抑制剂试验的数据，这促使公司从某一种multiple sclerosis的治疗领域撤退。

远程医疗公司Hims & Hers表示，在宣布这一新产品仅数天后，将不再销售诺和诺德诺和盈口服药的配制版本。

礼来正通过一项新协议扩大与信达生物的合作，并将支付3.5亿美元的预付款，用于开发新的cancer和immunology药物。

根据Endpoints News审阅的一封内部消息，美国食品药品监督管理局(FDA)药品评价和研究中心主任Tracy Beth Høeg预计将离开该机构，此举是该机构在现已离任的局长马蒂•马卡里离职后，对高层进行大规模调整的一部分

在这个正逐渐成为史上最活跃的生物医药并购年份之一的市场中，一批面貌迥异的新买家开始出手。

礼来将收购奥尔纳治疗技术公司，以获取其“重置免疫系统”的在研管线，并进军体内CAR-T细胞疗法赛道。

去年秋天，FDA发起了其称之为对制药广告的强力整治行动，向药企发出数千封信，要求其撤下具有误导性的消费者广告。

美国食品药品监督管理局(FDA)已拒绝Regenxbio针对一种名为亨特综合征的严重遗传性疾病的基因疗法，此举可能也会波及其他罕见病药企。

当Endpoints Signal于1月28日发布第一季度生物医药情绪指数时，结果显示整个行业的信心总体上升。但在这些亮眼的头条数据之下，还潜藏着一段单靠数字无法诉尽的故事——它从我们调研的开放式文本中，以直白的语言倾泻而出。

生物制药行业正陷入obesity pill狂热。阿斯利康周二披露，其口服GLP-1药物elecoglipron在两项中期试验中达到了主要终点：一项针对肥胖，另一项针对糖尿病。该药片即将进入三期临床试验。

私人obesity与MASH drug开发商的资金流入持续不断。

美国食品药品监督管理局(FDA)表示不会审评莫德纳流感疫苗的申报。此举出人意料，莫德纳称监管方在其认为已达成一致后，仍在关键性试验上改变了评估标准。

Madrigal Pharmaceuticals正致力于通过在八个月内达成第三笔交易，成为MASH领域具代际影响力的独立参与者。

一位直接了解该申请情况的消息人士向《Endpoints News》透露，美国食品药品监督管理局(FDA)生物制品与疫苗办公室主任维奈•普拉萨德推翻了疫苗评审团队和FDA疫苗部门负责人的意见，作为监管机构拒绝审评摩德纳流感疫苗申请的一部分。

阿斯利康本周表示，中国检方已以非法经营、非法收集个人信息和医保诈骗罪名起诉该公司两名前高管。