据一位知情人士透露，Areteia Therapeutics，这家生物科技行业近年来在呼吸系统疾病领域备受押注的初创公司之一，已决定关闭业务。

美国食品药品监督管理局(FDA)工作人员对儿童新冠疫苗安全性的分析已定稿，并已送交该机构疫苗与生物制品负责人维奈•普拉萨德。但这份报告得出的明确结论远少于该机构两位最严厉疫苗批评者此前所暗示的程度。

据Endpoints News获悉，葛兰素史克已剥离一家企业创投部门，该部门投资于从事神经调控、可穿戴设备、植入式器械及其他技术的生物电子初创公司。

D3 生物已在B轮融资中筹得1.08亿美元，主要目标是推动其针对KRAS G12C的核心候选药物进入全球注册性临床试验。

在众议院周三通过一项包含该措施的国防法案后，弱化版本的“生物安全法案”似乎已接近成为法律。

在一项晚期临床试验中，作为临床上最受关注的肥胖领域资产之一，礼来的三重G受体激动剂 retatrutide 使合并膝骨关节炎的肥胖患者在约16个月时平均减重23.7%。

美国食品药品监督管理局(FDA)周二批准了一种用于治疗罕见免疫疾病——Wiskott–Aldrich综合征——的基因疗法。除骨髓移植外，患者几乎别无选择。

经软化的《生物安全法案》已在国会更接近最终通过，但该法案仍可能改变美国生物医药供应链。

在宣布与礼来合作开发代谢性疾病RNAi药物仅一个月后，SanegeneBio披露完成1.1亿美元的B轮融资以支持其研发工作。

佛罗里达州奥兰多——在Kelonia Therapeutics首次临床试验披露的结果中，澳大利亚有四名multiple myeloma患者在一次即用型输注后未检出任何可检测的癌细胞。

投资者对生物科技股似乎百看不厌。

Crescent Biopharma于周四早间采取了一系列大动作，尤以其将PD-1xVEGF引入中国的战略最为引人注目。

一家新成立的生物科技公司已筹集1亿美元，计划在中外两地构建多元化资产组合，同时推进自研药物候选的开发。

据悉，FDA药品部门负责人里克•帕茨杜尔在上任不到一个月后预计将离开该机构。

华盛顿对药明康德的打压虽暂获缓解，但恐难持久。

Capricor Therapeutics 表示，其用于 Duchenne 肌营养不良症的细胞疗法在一项三期临床试验中同时达到了主要终点和关键次要终点；在其此前于7月遭拒后、此次重返 FDA 之际，这一结果提升了公司获得批准的几率。

据周三深夜发布的公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)局长Marty Makary任命长期对新冠疫苗持怀疑态度的特雷西•贝丝•霍伊格为该机构药品部门的代理主任。

一家“Wuhan-based biotech startup”的武汉生物科技初创公司表示，其用于治疗一种遗传性视力丧失的基因疗法在少数患者中产生了早期但令人鼓舞的结果。

法国当局周二突袭搜查了赛诺菲位于巴黎的总部，此举是针对多家公司涉嫌逃税的调查的一部分。

一项在中国开展的晚期临床试验数据显示，接受高剂量版本的信达生物减重药物治疗的中重度患者在约14个月内平均减重18.6%。

默克的一款实验性抗体偶联药物的合作伙伴在一线肺癌的三期临床试验中告捷，并将把这些数据提交给中国监管机构。

政府周二宣布了根据《降低通胀法》由联邦医疗保险计划进行第二轮药品议价所确定的最终价格，其中包括诺和诺德的重磅司美格鲁肽产品诺和泰和诺和盈(Wegovy)。